2024-04-29@00:21:41 GMT
۵۱۴ نتیجه - (۰.۰۲۲ ثانیه)
جدیدترین‌های «ازدواج فامیلی»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما ، مرکز اصفهان ؛رییس اداره بهزیستی شهرستان آران و بیدگل گفت:درحال حاضر بیش از ۲۰۹۵ توانخواه در این اداره پرونده دارند و از خدمات و کمک‌های دولتی استفاده میکنند.حیدر ایمانیان افزود:۶۸۰ معلول جسمی،۵۶۰ معلول ذهنی،۱۸۰نابینا۲۲۰ ناشنوا و کم شنوا،۲۵ نفر اوتیسم،۲۶۰نفر اعصاب و روان،۷۰ معلول ضایعه نخاعی و ۱۰۰سالمند زیر پوشش اداره بهزیستی شهرستان آران و بیدگل هستند.
افسانه فدایی رئیس اداره بهزیستی تایباد گفت: علت عمده معلولیتها در شهرستان تایباد، منشاء ژنتیکی دارد که بر اثر ازدواج فامیلی به وجود می‌آید. وی افزود: وقتی دو نفر با رابطه خویشاوندی دور یا نزدیک با یکدیگر ازدواج میکنند، دارای برخی از ژن‌های مشترک هستند؛ کافیست که این ژن‌ها دارای نقص باشند و این نقص در فرزند آنها تشدید می‌شود که احتمالا به صورت معلول متولد خواهد شد. رئیس اداره بهریستی تایباد ادامه داد: افراد قبل از ازدواج و هنگام آزمایش‌های اولیه باید در جلسات مشاوره ژنتیک شرکت کنند و با راه‌های پیشگیری از بروز بیماری‌های مادرزادی در فرزند خود مطلع شود. فدایی بیان کرد: قرارست که در تایباد هم با همکاری شبکه بهداشت و درمان، جلسات...
به گزارش همشهری آنلاین برخی از آمار ثبت احوال جالب و قابل تامل است؛ از تعداد چند قلوزایی گرفته تا فراوانی اسامی محبوب والدین. در این میان اما به سراغ روستاهایی رفتیم که در آن طلاقی ثبت نشده‌است: گاوبست در لار استان فارس، وچکاب‌جودکی در آبدانان استان ایلام، آق‌قلعه در سرعین استان اردبیل و 4 روستا در بابلسر استان مازندران. سبک زندگی مردم این روستاها نشان می‌دهد که این روستاها به عنوان روستای بدون دخانیات نیز شناخته می‌شوند. اعتماد به بزرگترها ستون طلاق در دفتر ثبت ازدواج و طلاق در روستای وچکاب جودکی شهرستان آبدانان خالی است و باعث شده تا وچکاب‌جودکی با 198 خانوار و جمعیتی معادل 621 نفر به عنوان روستای بدون طلاق در کشور شناخته شود. مدیر...
گروه سلامت خبرگزاری علم و فناوری آنا- زهرا اردشیری؛ ازدواج فامیلی در سیستان و بلوچستان به یک فاجعه تبدیل شده است. فاجعه‌ای که گریبان کودکان را گرفته و آنها را تا مرز مرگ‌های بی صدا و زجرآور پیش می‌برد. ازدواجی که به زعم خانواده‌های سیستان و بلوچستانی بهترین انتخاب است؛ چراکه اگر گوشت هم را بخورند، استخوان یکدیگر‌را دور نمی‌اندازند. با این وجود علم پزشکی چیزی دیگری می‌گوید که ازدواج فامیلی مثل آتش زیر خاکستر است که هر آن احتمال شعله ور شدنش می‌رود. متاسفانه کودکان مبتلا به این بیماری افزایش پیدا کرده است. همه این رنج مدیون غفلت کوچک و ناآگاهی والدینی است که مشاوره ژنتیک را به ویژه در ازدواج‌های فامیلی نادیده گرفته‌اند؛ اتفاقی که در استان‌هایی نظیر...
گروه سلامت خبرگزاری علم و فناوری آنا- زهرا اردشیری؛ ازدواج فامیلی در سیستان و بلوچستان به یک فاجعه تبدیل شده است. فاجعه‌ای که گریبان کودکان را گرفته و آنها را تا مرز مرگ‌های بی صدا و زجرآور پیش می‌برد. ازدواجی که به زعم خانواده‌های سیستان و بلوچستانی بهترین انتخاب است؛ چراکه اگر گوشت هم را بخورند، استخوان یکدیگر‌را دور نمی‌اندازند. با این وجود علم پزشکی چیزی دیگری می‌گوید که ازدواج فامیلی مثل آتش زیر خاکستر است که هر آن احتمال شعله ور شدنش می‌رود. متاسفانه کودکان مبتلا به این بیماری افزایش پیدا کرده است. همه این رنج مدیون غفلت کوچک و ناآگاهی والدینی است که مشاوره ژنتیک را به ویژه در ازدواج‌های فامیلی نادیده گرفته‌اند؛ اتفاقی که در استان‌هایی نظیر...
گروه سلامت خبرگزاری علم و فناوری آنا؛ بیماری نادر؛ بیماری SMA یکی از چند صد بیماری نادر در کشور است که عامل اصلی ابتلا به آن ژنتیک است. امروزه با بیماری‌های جدید روبه رو هستیم که طی نسل‌ها، از نسلی به نسل دیگر منتقل می‌شود و چون ژن بیماری نهفته است گاهی در قالب یک جهش ژنتیکی بروز می‌کند. تصوراین موضوع که مشکلات ژنتیکی فقط در ازدواج دو فامیل نزدیک اتفاق می‌افتد بسیارغلط است؛ زیرا اگر ژن بیماری در یک فامیل وجود داشته باشد حتی ممکن است در نسل‌های پنجم و ششم آن خانواده، مشکلات ژنتیکی در نوزاد متولد شده از آنها نمایان شود. البته نمی‌توان بر مردم هم خرده گرفت، هزینه آزمایش‌های ژنتیک بسته به نوع آن از 2 تا...
به گزارش خبرگزاری فارس از شهرکرد مهشید سلیمانی صبح امروز در نشست خبری که به مناسبت هفته جهانی معلولان و با حضور خبرنگاران چهارمحال و بختیاری برگزار شد، گفت: این استان تا کنون ۳۲ هزار معلول تحت پوشش بهزیستی داشته اما طبق دستورالعمل جدید کمیسیون‌های پزشکی تعدادی از معلولیت‌های خفیف غربالگری شده و برخی افراد از چرخه معلولیت خارج شده‌اند و این آمار در ۶ ماهه اول سال به ۲۴ هزار نفر رسیده است. مدیرکل بهزیستی چهارمحال و بختیاری افزود: ۷۰ درصد مشکلات معلولان مربوط به ازدواج‌های فامیلی و ژنتیکی و درصد کمی به دلیل شرایط محیطی و تصادفات است. وی بیان کرد: ۶۴ مرکز مشاوره در سطح چهارمحال و بختیاری وجود دارد که از مجموع این تعداد ۳۳ مرکز تخصصی...
سعید محمودیان با اشاره به اینکه کم‌شنوایی به عنوان یک معضل جهانی شناخته می‌شود، گفت: بار بیماری و بار ناشی از شیوع کم‌شنوایی بسیار بالا است. در سال ۲۰۲۳ میلادی سازمان جهانی بهداشت رسما اعلام کرده است که تا سال ۲۰۵۰ حدود ۲.۵ میلیارد نفر در سراسر جهان به کم‌شنوایی مبتلا شده و با کم شنوایی زندگی میکنند. آمار ۴۳۰ میلیون نفری معلولیت از ناحیه شنوایی وی افزود: از این تعداد که نیاز به رسیدگی سریع دارند، حدود ۷۰۰ میلیون نفر نیاز به خدمات توانبخشی دارند؛ یعنی درصدی از این افراد دچار کم شنوایی می‌شوند که باید برایشان هزینه شود و حدود ۴۳۰ میلیون نفر هم با درجات متوسط تا شدید در دنیا زندگی میکنند که به نوعی از ناحیه...
مدیر گروه مبارزه با بیماری‌های غیرواگیر معاونت بهداشتی اصفهان گفت: در دنیا به صورت تقریبی بروز بیماری‌های متابولیک ارثی زیر یک در هزار تولد است، در کشور ما به دلیل ازدواج‌های فامیلی این بیماری بسیار زیاد رایج است. به گزارش خبرنگار ایمنا، مهدی فارسی امروز _شنبه پانزدهم مهرماه_ در آئین آغاز برنامه غربالگری بیماری‌های متابولیک ارثی در شهرستان اصفهان و شهرهای جدیدالتاسیس شرق استان اصفهان اظهار کرد: راه‌اندازی غربالگری یکی از افتخارت کشور و استان اصفهان طی دو دهه گذشته است، غربالگری بیماری‌ها از این جهت اهمیت دارد که می‌توان بیماری‌ها را در افراد شناسایی کرد و برای زندگی سالم آنها اقدامات بهداشتی لازم را انجام داد. وی با بیان اینکه سال ۲۰۰۰ مسیرهای شناسایی در نوزادان کشف شد، افزود:...
شرفی مدیرکل بهزیستی خراسان جنوبی گفت : یکی از اولویت‌های بهزیستی پرداختن به پیشگیری است و اجرای برنامه غربالگری شنوایی، بینایی و برنامه ژنتیک را در دستور کار داریم. او با بیان اینکه از تمامی مردم در این بخش‌ها تا سقف ۱۵ میلیون تومان حمایت می‌کنیم، افزود: در راستای پیشگیری از معلولیتها، برنامه غربالگری بینایی و شنوایی بدو تولد انجام می‌گیرد. مدیرکل بهزیستی خراسان جنوبی با اشاره به معلولیت‌های موجود در استان، از مردم خواست برای جلوگیری از معلولیت، آزمایشات ژنتیک قبل و هنگام بارداری را جدی بگیرند. شرفی بیان کرد: تمام مردم می‌توانند مشاوره‌ها و در صورت لزوم آزمایشات ژنتیک را با حمایت مالی بهزیستی انجام دهند و این در صورتی است که خانواده دارای معلول و یا سابقه...
حسن شرفی در گفت‌وگو با ایسنا اظهار کرد: یکی از اولویت‌های بهزیستی پرداختن به پیشگیری است و اجرای برنامه غربالگری شنوایی، بینایی و برنامه ژنتیک را در دستور کار داریم. وی با بیان اینکه از تمامی مردم در این بخش‌ها تا سقف ۱۵ میلیون تومان حمایت می‌کنیم، افزود: در راستای پیشگیری از معلولیتها، برنامه غربالگری بینایی و شنوایی بدو تولد انجام می‌گیرد. مدیرکل بهزیستی خراسان جنوبی با اشاره به معلولیت‌های موجود در استان، از مردم خواست برای جلوگیری از معلولیت، آزمایشات ژنتیک قبل و هنگام بارداری را جدی بگیرند. شرفی گفت: تمام مردم می‌توانند مشاوره‌ها و در صورت لزوم آزمایشات ژنتیک را با حمایت مالی بهزیستی انجام دهند و این در صورتی است که خانواده دارای معلول و یا سابقه...
ایسنا/خراسان جنوبی مدیرکل بهزیستی خراسان جنوبی با اشاره به آمار بالای معلولیت بینایی در شهرستان نهبندان، گفت: طی پژوهش‌ها، ازدواج‌های فامیلی عامل مهم بروز معلولیت بوده است. حسن شرفی در گفت‌وگو با ایسنا اظهار کرد: یکی از اولویت‌های بهزیستی پرداختن به پیشگیری است و اجرای برنامه غربالگری شنوایی، بینایی و برنامه ژنتیک را در دستور کار داریم. وی با بیان اینکه از تمامی مردم در این بخش‌ها تا سقف ۱۵ میلیون تومان حمایت می‌کنیم، افزود: در راستای پیشگیری از معلولیتها، برنامه غربالگری بینایی و شنوایی بدو تولد انجام می‌گیرد. مدیرکل بهزیستی خراسان جنوبی با اشاره به معلولیت‌های موجود در استان، از مردم خواست برای جلوگیری از معلولیت، آزمایشات ژنتیک قبل و هنگام بارداری را جدی بگیرند. شرفی گفت: تمام...
به گزارش قدس آنلاین، حسن شرفی پیش از ظهر دوشنبه در نشست خبری تشریح برنامه های هفته دولت بیان کرد: سال گذشته ۶۰۰ میلیون تومان به اعتبار ماهیانه مستمری، به اعتبارات استان افزوده شد. وی با بیان اینکه در حال حاضر ۱۷ میلیارد و ۷۰۰ میلیون تومان مستمری ماهیانه به جامعه هدف پرداخت می کنیم، افزود: مددجویان این نهاد برای یک بار می توانند تعرفه های آب، برق و گاز را رایگان استفاده کنند. شرفی از تحقیق پژوهشی بررسی علت معلولیت ها خبر داد و گفت: با توجه به اینکه آمار معلولیت بینایی، کم بینایی و شب کوری در نهبندان بالا است، علت معلولیت بینایی در سه روستای چاهداشی، شاه‌کوه و آتشکده علیا و بررسی شد که ازدواج های فامیلی...
حدود ۳۰ درصد از موارد هموفیلی نیز به دلیل موتاسیون‌های جدید اتفاق می‌افتد، شیوع این اختلالات الگویی همگن دارد؛ اما در بعضی مناطق، شیوع کمبود فاکتور ۱۳ به دلیل ازدواج فامیلی و اجرا نکردن دستورالعمل‌های بهداشتی برای غربالگری قبل و بعد ازدواج، از بروز بیشتری برخوردار است. به گزارش خبرنگار ایمنا، اختلال خونریزی‌دهنده هموفیلی می‌تواند منجر به خونریزی خودبه‌خود و خونریزی پس از آسیب‌دیدگی یا جراحی شود؛ البته در موارد نادر ممکن است فرد به صورت غیرژنتیکی، به هموفیلی مبتلا شود. با توجه به ابتلای ارثی بسیاری از افراد به این بیماری، غربالگری می‌تواند نقش مؤثری در کاهش تعداد مبتلایان داشته باشد. نقش ۷۰ درصدی غربالگری ژنتیکی در جلوگیری از تولد بیماران سعید کریمی، معاون درمان وزارت بهداشت، درمان و...
معاون درمان وزارت بهداشت با اشاره به شناسایی و ثبت ۱۳ هزار مبتلا به هموفیلی در کشور، گفت: بیشترین گروه این بیماران شامل هموفیلی A و B (کمبود فاکتور ۸ و ۹ ) و فون ویلبراند است. دکتر سعید کریمی در گفت‌وگو با ایران اکونومیست، درباره چرایی بروز بیماری هموفیلی و انواع این بیماری، توضیح داد: اختلالات خونریزی دهنده ارثی با عنوان کلی هموفیلی هستند که به دنبال نقص ژنتیکی و اختلال در تولید فاکتورهای مسئول انعقاد در آبشار انعقادی ایجاد می‌شوند و بر حسب شدت اختلال به انواع شدید، متوسط و خفیف تقسیم می‌شوند. وی افزود: انوع هموفیلی شامل کمبود فاکتور ۸ یا هموفیلی A، کمبود فاکتور ۹ یا هموفیلی B، کمبود فاکتور۵، ۷ ،۱۰،۱۱، ۱۳ و موارد ترکیبی...
معاون درمان وزارت بهداشت با اشاره به شناسایی و ثبت ۱۳ هزار مبتلا به هموفیلی در کشور، گفت: بیشترین گروه این بیماران شامل هموفیلی A و B (کمبود فاکتور ۸ و ۹ ) و فون ویلبراند است. دکتر سعید کریمی در گفت‌وگو با ایسنا، درباره چرایی بروز بیماری هموفیلی و انواع این بیماری، توضیح داد: اختلالات خونریزی دهنده ارثی با عنوان کلی هموفیلی هستند که به دنبال نقص ژنتیکی و اختلال در تولید فاکتورهای مسئول انعقاد در آبشار انعقادی ایجاد می‌شوند و بر حسب شدت اختلال به انواع شدید، متوسط و خفیف تقسیم می‌شوند. وی افزود: انوع هموفیلی شامل کمبود فاکتور ۸ یا هموفیلی A، کمبود فاکتور ۹ یا هموفیلی B، کمبود فاکتور۵، ۷ ،۱۰،۱۱، ۱۳ و موارد ترکیبی...
ازدواج فامیلی، ازدواجی است که زن و مرد جد مشترک داشته باشند. در گذشته خانواده‌ها خیلی بیشتر از زمان حال تمایل داشتند فرزندشان با فرزند یکی از فامیل‌ها و آشنایان ازدواج کند و حتی برخی از آنها روی این موضوع تعصب داشتند و می‌گفتند که به هیچ عنوان با غریبه نباید وصلت کنند، چون در ازدواج فامیلی خانواده‌ها از یکدیگر شناخت داشتند و هم کفو هم بودند. آنها معتقد بودند عقد دختر عمو و پسر عمو را در آسمان‌ها بسته اند، اما این نوع ازدواج اگرچه همراه با مزایایی برای خانواده هاست، ممکن است مشکلاتی را هم برای آنها ایجاد کند. ازدواج امری است که اگر دختر و پسر مهارت‌های مهم زندگی را بلد نباشند و نتوانند با همسر و...
بیماری فنیل‌کتونوری یک نقص متابولیکی مادرزادی نادر است که بر اساس اعلام سازمان بهزیستی کشور این بیماری در ایران با ازدواج‌های فامیلی شیوع بالاتری نسبت به جهان دارد. به گزارش خبرنگار ایمنا، بیماری فنیل‌کتونوری یک نقص متابولیکی مادرزادی نادر است، اختلال اصلی در این بیماری، تجمع اسید آمینه فنیل آلانین در مایعات بدن و سیستم عصبی است. کودک مبتلا به بیماری فنیل کتونوری در ابتدای تولد بدون علامت است اما به تدریج در پایان ماه‌های اول دچار تأخیر در تکامل، استفراغ، کاهش رشد، روشن شدن رنگ موهای سر و چشم و تشنج می‌شود؛ سپس با افزایش سن، کوچکی دورسر، بی‌قراری، کاهش توجه، حرکات تکراری دست‌ها و اندام‌ها و عقب‌ماندگی ذهنی بروز می‌کند. همچنین ادرار و تنفس این کودکان به دلیل...
همزمان با ۲۸ ژوئن، مصادف با هفتم تیرماه روز جهانی بیماری متابولیک فنیل‌کتونوری (PKU) رئیس سازمان بهزیستی کشور در پیامی اعلام کرد: اتخاذ سیاست‌ها و راهکارهای درمانی مؤثر در رابطه با این دسته از مبتلایان، ضمن جلوگیری از بروز معلولیت‌های ذهنی و ارتقای سطح توانمندی این افراد، موجب حفظ ظرفیت‌های انسانی و شناختی آنان در مسیر رشد و بالندگی همه‌جانبه خواهد بود. به گزارش ایسنا، در متن پیام علی محمد قادری- معاون وزیر و رئیس سازمان بهزیستی کشور آمده است: «ایمان به ذات اقدس پروردگار، دارای نشانه‌هایی است که بارزترین آن خدمت خالصانه به خلق خدا و تلاش برای بهبود کیفیت زندگی انسان‌ها، با تکیه بر ظرفیت‌های معنوی و اندوخته‌های علمی روز است. پیشگیری از انواع معلولیتها بر اساس...
علی محمد قادری همزمان با ۲۸ ژوئن، مصادف با هفتم تیرماه روز جهانی بیماری متابولیک فنیل‌کتونوری (PKU) در پیامی افزود: این بیماری نادر، هزینه‌های سنگین روانی، اجتماعی و اقتصادی، بر بیماران، خانواده‌های آنان و نظام سلامت تحمیل می‌کند.
به گزارش سرویس وبگردی خبرگزاری صدا و سیما ، دانشمندان برای پی بردن به نحوه رابطه میان افراد، یک ابزار محاسباتی جدید برای غربالگری دی‌ان‌ای‌های باستانی طراحی کردند. این روش از روی بررسی زنجیره توارث مشخص می‌کند اجداد چقدر به لحاظ فامیلی با یکدیگر نزدیک بوده‌اند. در این تحقیق که با همکاری شماری از پژوهشگران دانشگاه شیکاگو آمریکا انجام شده است، دانشمندان پس از تجزیه و تحلیل ژنوم هزار و ۷۸۵ انسان ماقبل تاریخی متوجه شده‌اند که تنها ۳ درصد (معادل ۵۴ نفر) این افراد دی‌ان‌ای مشترک حاکی از ازدواج اجدادشان با بستگان نسبی درجه اول (نظیر عموزاده‌ها یا خاله‌زاده‌ها) دارند. این عدد بسیار کمتر از تعداد ازدواج‌های فامیلی در جهان امروزی است که بیش از ۱۰ درصد کل...
ازدواج فامیلی در این کشور آسیایی ممنوع شد . به گزارش برنا؛ ازبکستان در حال حاضر پیش نویس قانون مربوطه با اصلاحات قانون خانواده توسط کمیته امور خانواده و زنان را ارائه کرده است که بر اساس آن ازواج فامیلی در این کشور منع خواهد شد. بر اساس این سند جامعه ازبکستان نیازمند ایجاد تغییرات در زمینه تقویت بنیاد خانواده، حفاظت از حقوق و منافع مشروع کودکان و همچنین جلوگیری از ازدواج بستگان نزدیک است . بر اساس این گزارش، در سه ماه گذشته بیش از یک هزار و ۲۰۰ ازدواج میان اقوام نزدیک در ازبکستان ثبت شده است. این ازدواج های بیشتر در مناطق سورخندریا و کشکاداریا صورت گرفته است. آیا این خبر مفید بود؟ نتیجه بر...
همشهری‌آنلاین - پروانه بندپی: کمبود دارو در کشور مدتی است که بیماران به خصوص بیماران مبتلا به بیماری‌های خاص را دچار مشکلات متعددی کرده است. یکی از این بیماری‌ها تالاسمی است که ۲۳ هزار نفر در کشور به انواع آن مبتلا هستند و کمبود یا نبود داروهای این حوزه باعث مرگ بیش از ۶۰۰ نفر از مبتلایان در فاصله سال ۱۳۹۷ تا کنون شده است. عدد بسیار بزرگی که نه تنها کنترل نشده، بلکه به گفته رئیس انجمن تالاسمی ایران، با روند کنونی ممکن است سال آینده بیشتر هم بشود. تالاسمی، یک بیماری ارثی است و به دلیل نقص در ساخت زنجیره هموگلوبین اتفاق می‌افتد. در این بیماری هموگلوبین معیوب قادر به اکسیژن‌رسانی مطلوب به اعضای بدن نیست و می‌تواند...
یک جامعه‌شناس گفت: در جهان معاصر ازدواج فامیلی نه تنها فاقد کارکردهای پیشینی خود شده است بلکه از لحاظ زیستی و اجتماعی با کژکارکردهایی نیز برای جامعه همراه است. دکتر علی عربی اظهار کرد: با وجود تمامی تصورات و سنت‌های موجود در تقویت ازدواج فامیلی باید این پدیده را به عنوان یک پدیده اجتماعی، در بردار مکان و زمان مورد بازنگری قرار داد؛ هرچند همچنان باورهای متاثر از مذهب نیز در مقام اسطوره‌های داستانی، تقویت‌کننده ازدواج‌های فامیلی هستند، اما آسیب‌شناسی ازدواج‌های انجام شده حاکی از ضرورت بازنگری انتقادی در شیوه‌های تقدس‌بخش به ازدواج فامیلی هستند.وی افزود: با اتخاذ نگاهی کارکردی به پدیده ازدواج در طول تاریخ می‌توان چرایی وجود این گونه از ازدواج را برای جامعه قابل تبیین دانست؛...
به گزارش «تابناک»، دکتر علی عربی در گفت‌وگو با ایسنا اظهار کرد: با وجود تمامی تصورات و سنت‌های موجود در تقویت ازدواج فامیلی باید این پدیده را به عنوان یک پدیده اجتماعی، در بردار مکان و زمان مورد بازنگری قرار داد؛ هرچند همچنان باورهای متاثر از مذهب نیز در مقام اسطوره‌های داستانی، تقویت‌کننده ازدواج‌های فامیلی هستند اما آسیب‌شناسی ازدواج‌های انجام شده حاکی از ضرورت بازنگری انتقادی در شیوه‌های تقدس‌بخش به ازدواج فامیلی هستند. وی افزود: با اتخاذ نگاهی کارکردی به پدیده ازدواج در طول تاریخ می‌توان چرایی وجود این گونه از ازدواج را برای جامعه قابل تبیین دانست؛ حفظ نام خانوادگی، باور به اصالت خون و مهمتر از آن بقای جمعیت‌های انسانی وابسته به زمین و اعتماد درون گروهی خویشاوندی،...
یک جامعه‌شناس گفت: در جهان معاصر ازدواج فامیلی نه تنها فاقد کارکردهای پیشینی خود شده است بلکه از لحاظ زیستی و اجتماعی با کژکارکردهایی نیز برای جامعه همراه است بنابراین اصرار بیش از اندازه بر این نوع از ازدواج ها می‌تواند تبعات آسیب‌شناختی بسیاری برای جوامع به همراه داشته باشد. دکتر علی عربی در گفت‌وگو با ایسنا اظهار کرد: با وجود تمامی تصورات و سنت‌های موجود در تقویت ازدواج فامیلی باید این پدیده را به عنوان یک پدیده اجتماعی، در بردار مکان و زمان مورد بازنگری قرار داد؛ هرچند همچنان باورهای متاثر از مذهب نیز در مقام اسطوره‌های داستانی، تقویت‌کننده ازدواج‌های فامیلی هستند اما آسیب‌شناسی ازدواج‌های انجام شده حاکی از ضرورت بازنگری انتقادی در شیوه‌های تقدس‌بخش به ازدواج فامیلی...
به گزارش خبرگزاری فارس از اراک، بیماری فنیل کتونوری یک نقص متابولیکی مادرزادی نادر است، اختلال اصلی در این بیماری، تجمع اسید آمینه فنیل آلانین در مایعات بدن و سیستم عصبی است. تجمع این اسید آمینه به دلیل عدم وجود آنزیم مورد نیاز برای تبدیل فنیل آلانین به تیروزین رخ می‌دهد، تجمع غیرطبیعی این اسید آمینه در بدن کودک، خطرناک بوده و منجر به بروز اختلالاتی در مغز(تخریب سلولهای مغزی-عقب ماندگی ذهنی وتشنج های مکرر) و پوست می‌شود. این بیماری از طریق ژن‌های مغلوب و کروموزوم‌های معمولی (غیر جنسی) از والدین به کودک منتقل می‌شود و بر اثر انتقال یک ژن معیوب که بر روی کروموزوم 12 قرار گرفته از والدین به فرزند بروز می‌کند. چنانچه والدین هر دو حامل...
مریم اسلامی، پژوهشگر، دکترای تخصصی ژنتیک، فلوشیپ پزشکی بازساختی از دانشگاه هاروارد آمریکا، مدیر گروه ژنتیک و رییس مرکز تحقیقات زیست فناوری کاربردی دانشگاه علوم پزشکی آزاد اسلامی تهران در گفت‌وگو با خبرنگار گروه دانشگاه ایسکانیوز گفت: برای توسعه فعالیت ها کوتاه کردن بروکراسی اداری می‌تواند در ارتقای فعالیت‌ها موثر باشد، چون هر گونه اقدام در زمینه ژنتیک نیازمند فرهنگسازی است. ارتقای کارآفرینی با حمایت‌های اقتصادی محقق می‌شود وی افزود: برای مثال در کشور ما یکی از مسائل مهم در زمینه بیماری‌های ژنتیک ازدواج فامیلی است، چون 97 درصد ازدواج‌های فامیلی بیماری‌های ژنتیک به دنبال داشته و تمامی اقدامات نیازمند نیازمند فرهنگسازی است. این در حالی است که اغلب افراد افراد مشکل ازدواج فامیلی را فقط بروز مشکلات ژنتیکی و...
پیشگیری از اختلالات ژنتیک و مادرزادی ابعاد و جنبه‌های مختلفی را در بر می‌گیرد؛ مشاوره ژنتیک هسته اصلی و بخش مهم این خدمات را تشکیل می‌دهد، چراکه مشاوره ژنتیک یک روند را از تشخیص و برآورد خطر تکرار تا راهنمایی افراد برای انتخاب بهترین راه و لزوم درمان یا ارجاع به مراکز دیگر طی می‌کند. به گزارش ایران اکونومیست، از آنجایی که بزرگترین و مهمترین سرمایه هر کشوری داشتن فرزندانی سالم، باهوش و خلاق برای نسل آینده است، در کشورهای پیشرفته جهان اقدامات جدی در جهت سالم‌سازی نسل آینده انجام می‌شود. معلولیت چیست؟ آیا می‌دانید در هر دقیقه ۸ کودک معلول در دنیا متولد می‌شود؟ معلولیت مجموعه‌ای از مشکلات جسمی، ذهنی، اجتماعی و یا ترکیبی از آنهاست که در زندگی...
به گزارش خبرنگار حوزه دولت ایرنا، سید احسان خاندوزی روز سه‌شنبه در آخرین نشست خبری امسال در ساختمان کوثر درباره تاثیر اقتصاد ایران در ١۴٠١ گفت: در بخش واقعی اقتصاد ایران شاهد اتفاقات مبارکی نسبت به دوره های گذشته بودیم که مسیر رشد اقتصادی سال قبل را دنبال کردیم. وی افزود: رشد سرمایه‌گذاری در این دوره را سه و چهار دهم درصد شاهد بودیم که از سال ٩٧ رشد سرمایه گذاری کاهش داشته است. وزیر امور اقتصاد و دارایی درباره برخی از طرح های شاخص امسال که به سرانجام رسید یا برخی آغاز شد گفت: یکی از آنها مسأله آب بود که چهار ابر طرح آبی به سرانجام رسید. ادامه دارد.. سیاست دولت ۰ نفر برچسب‌ها لایحه بودجه سید...
علی صیدی روز سه شنبه در گفت و گو با خبرنگار ایرنا افزود: کم شنوایی بر بسیاری از شئونات زندگی افراد به ویژه بر تکامل گفتاری، تحصیل کودکان و توانایی افراد برای برقراری ارتباط، معاشرت، یادگیری و کار تاثیرگذار است و موجب انزوای اجتماعی و احساس تنهایی و افسردگی می شود. وی اضافه کرد: در افراد مسن به طور خاص، کم شنوایی می تواند منجر به زوال شناختی، افزایش خطر ابتلا به افسردگی، زوال عقل و احتمال رخداد حوادث شود. این مسوول به علل مختلف کم شنوایی در گروه های سنی اشاره کرد و گفت: در بزرگسالان، پیرگوشی، مصرف برخی داروها، عوامل ژنتیکی، عفونت ها و توده ها، صدمات صوتی محیط، ضربه به سر و تصادفات از مهمترین علل...
رئیس انجمن شنوایی شناسی ایران، بر اهمیت غربالگری شنوایی و تشخیص زودهنگام کم شنوایی و ناشنوایی در جامعه تاکید کرد. به گزارش خبرنگار اجتماعی خبرگزاری دانشجو، نسرین گوهری، روز چهارشنبه در نشست خبری به مناسبت روز جهانی شنوایی که مصادف است با ۱۲ اسفند ماه جاری گفت: شعار امسال روز جهانی شنوایی، "مراقبت از گوش و شنوایی برای همه؛ بیایید آن را به واقعیت تبدیل کنیم"، است.عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی همدان تاکید کرد: مراقبین شنوایی شناسی در سه حوزه تشخیص، پیشگیری و درمان فعالیت میکنند.وی افزود: غربالگری شنوایی نوزاد بعد از تولد انجام می‌شود. از سوی دیگر، غربالگری شنوایی قبل از دوران مدرسه است که توسط مراقبین شنوایی شناسی انجام می‌شود.گوهری از مغفول ماندن غربالگری شنوایی سالمندان در...
به گزارش روز چهارشنبه خبرنگار حوزه سلامت ایرنا، نسرین گوهری روز چهارشنبه در یک نشست خبری در آستانه روز جهانی کم شنوایی (۱۳ اسفند) که در انجمن لمی شنوایی شناسی ایران برگزار شد، افزود: ازدواج‌های فامیلی و موارد مادرزادی و اکتسابی از علل کم شنوایی محسوب می شود. وی اظهار داشت: همچنین در کودکان به علت بیماری‌های ویروسی، سرخک، سرخجه و اوریون، ضربه سر و عفونت های مادرزادی و در نوجوانان نیز استفاده از هندزفری به مدت طولانی می تواند منجر به کم شنوایی شود، به‌طوری‌که یک نوجوان باید هنگام استفاه از هندزفری در یک ساعت از ۶۰ درصد وولوم استفاده کند، کودکانی که اسباب بازی پر و سر و صدا دارند، استفاده از ترقه به‌ویژه در چهارشنبه سوری به...
روزنامه ایران: امید یوسفی، رئیس اداره نظارت بر امور حیات‌وحش آذربایجان‌غربی در این خصوص به «ایران» می‌گوید: «جزیره اشک با 2 هزار و 300 هکتار، در پارک ملی دریاچه ارومیه واقع شده و از سال 1356 به عنوان یکی از سایت‌های احیا و تکثیر گوزن زرد ایرانی معرفی شده است.» در حقیقت با افزایش و تکثیر خارج از ظرفیت این گونه در معرض خطر انقراض واقع در دشت ناز ساری، کارشناسان وقت سازمان محیط‌زیست تصمیم گرفتند زیستگاه‌های جدید و قابل اعتمادی را برای گوزن‌های زرد ایرانی معرفی کرده و بخشی از این گونه‌ها را به زیستگاه‌های جدید منتقل کنند. در همین راستا جزیره اشک به دلیل شباهت زیستگاهی به جنگل‌های زاگرس معرفی شده است و برای اولین‌بار 3 گوزن زرد...
ایسنا/هرمزگان متخصص ژنتیک پزشکی و مشاور ژنتیک گفت: انجام مشاوره های ژنتیک قبل از ازدواج، قبل از بارداری و حتی در مراحل اولیه آشنایی زوجین از بروز بسیاری از مشکلات و تولد فرزند معلول جلوگیری می کند. دکتر پونه نکویی در گفت و گو با ایسنا، با اشاره به علل معلولیت و اینکه چرا معلولیت ها در کشور ما نسبت به جوامع خاورمیانه بیشتر است، افزود: یکی از این علل به لحاظ موقعیت جغرافیایی منطقه است چه در سطح کشور و چه در استان یکی از علل شیوع بالای بیماری تالاسمی در استان و حتی ناحیه خزری قرار گرفتن در کنار دریا است. وی عنوان کرد: در بحث زاد و ولدهایی که مادران با سن بالا دارند همچنین بارداری...
ایسنا/خوزستان رئیس انجمن حمایت از معلولان خوزستان با اشاره به وجود بالغ بر ۸۰ هزار معلول در استان، گفت: خوزستان از نظر تعداد معلولان در رده چهارم کشور قرار دارد. کاظم راد در مراسم روز جهانی معلولان که امروز (۱۲ آذرماه) در اهواز برگزار شد، اظهار کرد: جامعه معلولان مشکلات عدیده‌ای از جمله مناسب‌سازی نشدن محیط شهری، مسکن، اشتغال و ازدواج دارند. به گزارش ایسنا، وی افزود: در سال ۹۶ قانون حمایت از افراد دارای معلولیت تصویب شد اما تاکنون این قانون اجرا نشده یا به صورت کمرنگ اجرا شده است در حالی که در صورت اجرای دقیق و کامل این قانون، مشکلات جامعه معلولان رفع می‌شود اما متاسفانه تاکنون دستگاه‌های اجرایی این قانون را اجرا نکرده‌اند. رئیس انجمن...
ایسنا/سیستان و بلوچستان بیماری تالاسمی نوعی کم خونی ارثی یا ژنتیکی است که دردسرهای زیادی را برای برخی از خانواده ها و سازمان انتقال خون خصوصا در استان ایجاد کرده است . مسؤل انجمن بیماران تالاسمی در سراوان گفت: ازدواج های فامیلی و بی توجهی به آزمایشات قبل از ازدواج مهمترین عوامل ابتلا به این بیماری خونی است . شکرزهی افزود: در این شهرستان 550 مبتلا به بیماری تالاسمی هستند که که از خدمات انجمن بهرمند هستند. وی افزود: از مهمترین کارهای انجمن آموزش و کمک به خانواده‌ها از نظر دارویی است. سرپرست سازمان انتقال خون سیستان و بلوچستان نیز با بیان اینکه بالاترین میزان بیماران تالاسمی کشور در این استان متولد می‌شوند گفت: هم‌اینک سه هزار و ۳۰۰...
ازدواج فامیلی و اما و اگرهایی مهم در مورد ازدواج فامیلی آشنایی بیشتر است به هیچ وجه از اهمیت تحقیق غافل نشوید توقعی که نباید داشته باشید از خواستگاری حتما این کار را انجام دهید نقش جدید والدین همسرتان را بپذیرید ازدواج فامیلی و اما و اگرهایی مهم در مورد ازدواج فامیلی به گزارش اقتصاد آنلاین، شاید ماجرا به غلظت گذشته و عهد آسمانی دخترعمو و پسرعمو نباشد اما هنوز هم فامیل، یکی از منابع مهم همسریابی برای دختران و پسران ایرانی است. اما فکر می کنید با سبک زندگی امروزی هنوز هم می توان ازدواج فامیلی موفقی را تجربه کرد؟ اصلا ازدواج فامیلی بهتر است یا ازدواج غیرفامیلی؟ مزایا و معایب ازدواج با اقوام چیست؟ کارشناسان موافق و مخالف...
به گزارش تابناک به نقل از آکی پرس،ازبکستان در حال حاضر پیش‌نویس قانون مربوطه با اصلاحات قانون خانواده توسط کمیته امور خانواده و زنان را ارائه کرده است که بر اساس آن ازواج فامیلی در این کشور منع خواهد شد. بر اساس این سند جامعه ازبکستان نیازمند ایجاد تغییرات در زمینه تقویت بنیاد خانواده، حفاظت از حقوق و منافع مشروع کودکان و همچنین جلوگیری از ازدواج بستگان نزدیک است ... بر اساس این گزارش، در سه ماه گذشته بیش از یک هزار و ۲۰۰ ازدواج میان اقوام نزدیک در ازبکستان ثبت شده است. این ازدواج‌های بیشتر در مناطق سورخندریا و کشکاداریا صورت گرفته است.
بر اساس این سند جامعه ازبکستان نیازمند ایجاد تغییرات در زمینه تقویت بنیاد خانواده، حفاظت از حقوق و منافع مشروع کودکان و همچنین جلوگیری از ازدواج بستگان نزدیک است ... بر اساس این گزارش، در سه ماه گذشته بیش از یک هزار و ۲۰۰ ازدواج میان اقوام نزدیک در ازبکستان ثبت شده است. این ازدواج های بیشتر در مناطق سورخندریا و کشکاداریا صورت گرفته است. بیشتر بخوانید: چه مسائلی را نباید در ازدواج پنهان کرد؟ ثبت بیش از ۱۴۲ هزار ازدواج و ۴۴ هزار طلاق در بهار۱۴۰۱/ کدام استان رتبه اول طلاق را دارد؟ ۲۳۳۲۳۳ کد خبر 1681178
علت مشاوره ژنتیک قبل از ازدواج فامیلی + نکات مهم مشاوره ژنتیک آزمایش ژنتیک اهمیت مشاوره ژنتیک تشخیص ضرورت آزمایش ژنتیک بروز بیماری‌های ژنتیک علت مشاوره ژنتیک قبل از ازدواج فامیلی + نکات مهم به گزارش اقتصاد آنلاین، با پیشرفت‌های حاصل شده امروزه می‌توان از تولد فرزندان معلول جلوگیری کرد اما به شرطی که از قبل همه مشاوره‌های ژنتیک و آزمایش‌های لازم را انجام داده باشید. اگر هم در خانواده‌تان بیماری خاصی وجود دارد یا می‌خواهید ازدواج فامیلی داشته باشید اهمیت این موضوع دوچندان می‌شود. پس از همین امروز اطلاعات‌تان را در این زمینه کامل کنید. مشاوره ژنتیک مشاوره ژنتیک با بررسی‌های لازم، ضرورت انجام آزمایش ژنتیک را در زوجین تشخیص می‌دهد. از زوج‌ها یک سری سوالاتی پرسیده شود که آیا...
به گزارش همشهری آنلاین، سندروم داون، بیماری‌های کرومـوزومی، تـالاسمی، هموفیـلی، بیـماری‌های قلبی - عروقی، گروهی از ناشنوایی‌ها و نابینایی‌ها، دیستروفی و اس‌ام‌ای؛ اینها تنها بخشی از شایعترین بیماری‌های ژنتیک در ایران است. سالانه نزدیک به ۳ هزار مبتلا به سندروم داون و ۱۲۰۰ کودک ناشنوا به دنیا می‌آیند و نزدیک به ۲۰ هزار بیمار تالاسمی و ۱۳ هزار بیمار هموفیلی شناسایی شده‌اند. حدود ۸۰۰ هزار کم‌بینا و نابینا در کشور وجود دارند و ۶۹ درصد جمعیت کشور درگیر کم‌خونی هستند. به‌طور کلی متخصصان می‌گویند سالانه ۳۰ هزار کودک با اختلالات ژنتیک در کشور متولد می‌شوند. با این همه اما آنها که در حوزه بیماری‌های ژنتیک فعالیت میکنند، از نبود نقشه پراکندگی و نظام ثبت این بیماری‌ها در کشور انتقاد دارند....
یکی از مهمترین علل ناشنوایی و کم شنوایی در کشور ما، ازدواج‌های فامیلی و حتی میان فرزندان افرادی که بظاهر از بستگان نزدیک نیستند، بروز می‌کند و در سیستان و بلوچستان شیوع این بیماری بسیار زیادی است. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا به نقل از عصرهامون، تست غربالگری، تست ساده‌ای است که توسط ادیولوژیست (شنوایی سنج) انجام می شود و فقط چند دقیقه طول می کشد و هدف آن تشخیص افت شنوایی کودکان است و هدف اصلی از اجرای طرح غربالگری شنوایی نوزادان، پیشگیری از معلولیت شنوایی محسوب می‌شود. کودک از بدو تولد اگر همراه با معلولیت باشد، علاوه بر اینکه در آینده ارتباط و تعامل آن را با جامعه دچار مساله می کند امکان درک...
ایسنا/خراسان جنوبی آمار معلولیت در خراسان جنوبی که علت اکثریت قریب به اتفاق آنها، ژنتیک و ازدواج‌های فامیلی است، بسیار بالاست و این امر مطالبه کهنه و خاک خورده استان را در ایجاد آزمایشگاه ژنتیک، جدی تر می‌سازد. خراسان جنوبی، استانی با نرخ شیوع معلولیت بالاتر از میانگین کشوری است و از لحاظ تعداد معلولان رتبه خوبی در کشور ندارد. بر اساس آماری که بهزیستی ارائه داده، تعداد دریافت کنندگان خدمات نرخ معلولیت در استان از متوسط کشوری بالاتر است که این امر اهمیت آزمایش‌های ژنتیک را بیشتر می‌کند. به گزارش ایسنا، به گفته مسئولان بهزیستی، ۸۰ درصد معلولیتها در این استان علت ژنتیکی دارد و ۲۰ درصد براثر عوامل طبیعی است؛ علاج پیشگیری از این معلولیتها تاسیس آزمایشگاه ژنتیک است...
دکتر سعید محمودیان در گفت‌وگو با ایسنا، گفت: بر اساس آمارهای سازمان بهداشت جهانی ۴۶۶ میلیون نفر در جهان دچار کم شنوایی معلولیت‌زا ( کم شنوایی که فرد را ناتوان می‌کند) هستند. از نظر بار کلی بیماری این اختلال ۶.۸ درصد بار بیماری‌ها را شامل می‌شود. یک شاخص مهم جهانی به نام YLD ( سال‌های سپری شده با ناتوانی یک فرد) وجود دارد که بُعد اقتصادی، جسمی و روحی کم شنوایی را بررسی می‌کند. در رده‌بندی این شاخص، کم شنوایی سومین عامل ناتوانی است. گسترش روزافزون کم‌شنوایی و ناشنوایی در جهانوی با اشاره به اینکه دو سوم افرادی که دچار کم شنوایی هستند در کشورهای در حال توسعه زندگی میکنند، بیان کرد: این یعنی آمار ذکر شده در کشورهایی که...
به گزارش خبرنگار مهر، شهرام شیخانی صبح شنبه در نشست خبری اظهار کرد: یکی از وظایف اصلی بهزیستی ارائه خدمات توانبخشی به معلولان است. معاون توانبخشی بهزیستی خراسان‌جنوبی با اشاره به اینکه تعداد کل معلولان در خراسان جنوبی ۲۳ هزار و ۵۸۶ نفر است، بیان کرد: ۱۱ هزار و ۸۹۲ نفر از خدمات مستمر و بقیه خدمات غیر مستمر بهره‌مند می‌شوند. شیخانی گفت: در خراسان جنوبی ۸۱ مرکز توانبخشی به معلولان عزیز ارائه خدمت میکنند که از این تعداد ۲۳ مرکز به صورت شبانه روزی و ۲۸ مرکز به صورت روزانه و دو مرکز مراقبت است. وی با بیان اینکه ۱۴ مرکز نیز در خراسان‌جنوبی به معلولان خدمات حرفه‌آموزی ارائه میکنند، ادامه‌داد: چهار مرکز نیز به صورت کارگاه‌های تولیدی –...
به گزارش همشهری آنلاین، دکتر صابر جباری رییس اداره جوانی جمعیت وزارت بهداشت درباره دستورالعمل «حفظ و مراقبت از جنین سالم» که توسط وزیر بهداشت ابلاغ شده است، گفت: ماده ۵۳ قانون حمایت از خانواده و جوانی جمعیت که این دستورالعمل با توجه به آن ابلاغ شده است، درباره بررسی ناهنجاری‌های کروموزومی جنین در مادران باردار است که بر اساس این دستورالعمل؛ استانداردسازی و هدفمند می‌شود. وی افزود: پیش از ابلاغ دستورالعمل، فرایند به گونه‌ای بود که به‌ورزان و مراقبین سلامت، مادران باردار را شناسایی می‌کردند و برای غربالگری به مراتب بالاتر ارجاع می‌دادند که این شیوه در نظام شبکه بود. در حال حاضر این کار با استانداردهای دقیق‌تری توسط متخصصان زنان اجرایی می‌شود. پیش از اجرای این دستورالعمل، غربالگری اجباری و الزامی...
خبرگزاری آریا-عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی ایران بر اهمیت آزمایش‌های ژنتیک در کاهش بیماری‌های خاص تاکید کرد.به گزارش خبرگزاری آریا به نقل از پایگاه اطلاع رسانی دانشگاه علوم پزشکی ایران، "محمد فرانوش" گفت: انجام آزمایش‌های ژنتیک و جلوگیری از ازدواج‌های فامیلی، راه کاهش تعداد بیماران خاص و صعب العلاج است.عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی ایران با اشاره به نقش رسانه‌ها در پیشگیری از ابتلا به بیماری‌های صعب العلاج افزود: آموزش عمومی و آموزش بیماران از طریق رسانه می‌تواند از ازدواج‌های فامیلی جلوگیری کند و باید قبل از ازدواج فامیلی حتما، آزمایش‌های ژنتیک انجام شود تا بتوان قبل از متولد شدن فرزند مبتلا به بیماری‌های ژنتیک از این اتفاق جلوگیری کرد."محمد فرانوش" با بیان اینکه بیماری صعب العلاج...
مطالعات جدید دانشمندان نشان می دهد احتمال تولد نوزاد ناقص در ازدواج های فامیلی دو برابر بیشتر است. ناطقان: هنوز هم می‌توان مردان و زنان سپیدموی زیادی را دید كه وقتی بحث ازدواج جوانی پیش می‌آید می‌گویند: «چه كسی بهتر از پسرخاله، پسرعمو، دخترعمو یا دخترخاله و...؟ هم خانواده‌ها شناخت بیشتری از هم دارند و هم اینكه بر سر خیلی از مسایل، حرف و حدیث یا مشكلی به وجود نمی‌آید.» آنها هنوز هم معتقدند اگر وصلت با غریبه سر بگیرد، چطور باید كینه‌ای كه عمو، عمه یا خاله به دنبال این ازدواج به دل گرفته‌اند، برطرف كرد؟شاید به دلیل همین تفكر است كه هنوز با وجود پیشرفت‌های علم پزشکی در پیشگیری و تشخیص بیماری‌های ژنتیکی، سالانه هزاران نوزاد مبتلا به...
آفتاب‌‌نیوز : افروز صفایی فرد افزود: برای پیشگیری از معلولیت کودکان، از سال ۹۲، ۲ میلیون مورد مشاوره زنتیک انجام دادیدم که این مشاوره ها قبل از ازدواج، بعد از ازدواج، قبل بارداری و حین بارداری انجام شده است. وی ادامه داد: همچنین قرار است در آینده سامانه ای داشته باشیم تا از آن برای پیشگیری از معلولیت ها استفاده کنیم به این ترتیب که پرسشنامه‌ای در آن قرار می‌دهیم تا با پر کردن آن، کسانی که ازدواج پرخطر داشته‌اند شناسایی شده و بعد به سمت مراکز مشاوره ژنتیک هدایت شوند و از این طریق از فرزندآوری و ازدواج پرخطر جلوگیری شود. صفایی فرد ابراز امیدواری کرد با داشتن این سامانه به اقدامات آگاهسازی و پیشگیری از معلولیت ژنتیکی کمک...
پروانه لک پنجشنبه شب در نشست بررسی مشکلات اجتماعی گتوند در سالن اجتماعات فرمانداری این شهرستان گفت: در خانواده‌هایی که دارای فرزند معلول هستند حتما باید آزمایش غربالگری ژنتیک پیش از ازدواج انجام شود. به گفته او مردم اغلب به دلیل هزینه بالای این آزمایش‌ها از انجام آن خودداری میکنند درحالی که برای خانواده‌های نیازمند تحت پوشش بهزیستی این آزمایش‌ها بسیار کم هزینه و شامل تخفیف است. رییس اداره بهزیستی گتوند برگزاری کارگاه‌های آموزشی و اطلاع رسانی پیش از ازدواج در این شهرستان را از جمله اقدامات انجام شده به منظور آگاه سازی وپیشگیری ازمعلولیت‌ها در خانواده‌های تحت پوشش از سوی این اداره عنوان کرد. این مقام مسئول می‌گوید: ۷۰ خانوار دارای ۲ فرد معلول و ۱۵ خانواده دارای...
به گزارش ایرنا پروانه لک پنجشنبه شب در نشست بررسی مشکلات اجتماعی گتوند در سالن اجتماعات فرمانداری این شهرستان افزود: در خانواده هایی که دارای فرزند معلول هستند حتما باید آزمایش غربالگری ژنتیک پیش از ازدواج انجام شود. وی اضافه کرد: مردم اغلب به دلیل هزینه بالای این آزمایش ها از انجام آن خودداری می کنند درحالی که برای خانواده های نیازمند تحت پوشش بهزیستی این آزمایش ها بسیار کم هزینه و شامل تخفیف است. رییس اداره بهزیستی شهرستان گتوند ادامه داد:برگزاری کارگاه های آموزشی و اطلاع رسانی پیش از ازدواج در شهرستان گتوند از جمله اقدامات به منظور آگاه سازی وپیشگیری ازمعلولیت ها در خانواده های تحت پوشش از سوی اداره بهزیستی بوده است. وی گفت: ۷۰ خانوار دارای ۲...
طبق آمار موجود تنها ۲ درصد ازدواج‌های غیرخویشاوندی در سطح جهان منجر به دنیا آمدن کودکی که دارای بیماری ژنتیکی است شده است اما در ازدواج‌های فامیلی احتمال ابتلا به این بیماری‌ها ۴ درصد است. به گزارش «تابناک»، موضوع ازدواج‌های فامیلی یک از مسائلی است که امروزه در کشور ما بسیار مشاهده می‌شود و آمارها نشان می‌دهد در شهرهای بزرگ کشور حدود ۲۰ درصد ازدواج‌ها فامیلی است اما در شهرهای کوچکتر و روستاها به دلیل شرایط فرهنگی و اقلیمی ۵۰ درصد ازدواج‌ها از نوع خویشاوندی تراز اول بوده است. در همین رابطه پیشتر داریوش فرهود- استاد دانشگاه بهداشت علوم پزشکی تهران به رسانه ها گفت: اگر نوعی بیماری خاص در خانواده ای رواج دارد و در نسل های مختلف...
به گزارش باشگاه خبرنگاران جوان از بجنورد،مهری فرشاد کارشناس مسئول بیماران خاص معاونت درمان دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی گفت: این بیماری به دلیل نازک شدن پوست و افزایش آسیب پذیری آن به بال‌های پروانه تشبیه می‌شود و شیوع آن ارثی و یک در ۵۰ هزار نفر و عامل اصلی بروز آن ازدواج فامیلی است. بیشتر بخوانید برگزاری اردوی جهادی و خدمات رسانی سیار به ۱۷۴ نفر از اهالی منطقه پیربز او افزود: در بیماری «پروانه ای» یا «EB» تاول‌هایی بر تن مبتلایان ایجاد و به زخم تبدیل می‌شود و به جز درمان موقت زخم‌ها هیچ التیامی برایش وجود ندارد. او با بیان این که خانه «ای بی» زیر نظر وزارت بهداشت به این بیماران پانسمان مخصوص ارائه می‌کند، ادامه...
کرم رضا پیردایه روز چهارشنبه در گفت و گو با خبرنگار ایرنا اظهار داشت: معلولیت در مواقعی بر اثر ازدواج های فامیلی اتفاق افتاده و یا در مواردی هم ازدواج فامیلی نبوده اما در خانواده ای چند مورد معلولیت تکرار شده است. وی با اشاره به انجام آزمایشگاه های ژنتیک برای شناسایی برخی معلولیت ها یادآور شد: برای تامین مسکن خانواده های دارای چند معلول، مبلغ بیشتری پرداخت می شود و تسهیلات پرداختی به آنها ۱۴۰ میلیون تومان است. وی گفت: بیش از هفت هزار پرونده معلولیت در بهزیستی بروجرد به ثبت رسیده است که حدود پنج هزار نفر مستمری دریافت می کنند و مابقی از خدمت توانبخشی بهزیستی بهره مند هستند. پیردایه ادامه داد: معلولان بروجرد در بخش های جسمی حرکتی، اعصاب و روان، شنوایی...
اعتماد نوشت: در همین سه ماه از فعالیت دولت، مواردی وجود دارد که نشان می‌دهد برخی عزل و نصب‌ها براساس نسبت فامیلی جریان دارد و برخی گزینش‌ها با توصیه این و آن صورت می‌گیرد. برخی معتقدند و خبر می‌دهند که یک کمیته نصب در نهادی خاص مستقر شده و فهرستی از افراد مورد قبول خود را در اختیار دارد و برای همه آنها در بدنه مدیریتی کشور جا باز می‌کند. براساس این اقوال، جریانی که حکومت را یکدست کرده و بر این باور است که باید مدیران جوان و انقلابی را جایگزین مدیران کنونی کند، کاری به صلاحیت و تخصص و توانایی افراد جایگزین ندارد و برایش مهم است که در دولت جدید، یک خانه تکانی جدی اتفاق بیفتد...
برخی معتقدند و خبر می‌دهند که یک کمیته نصب در نهادی خاص مستقر شده و فهرستی از افراد مورد قبول خود را در اختیار دارد و برای همه آنها در بدنه مدیریتی کشور جا باز می‌کند. براساس این اقوال، جریانی که حکومت را یکدست کرده و بر این باور است که باید مدیران جوان و انقلابی را جایگزین مدیران کنونی کند، کاری به صلاحیت و تخصص و توانایی افراد جایگزین ندارد و برایش مهم است که در دولت جدید، یک خانه تکانی جدی اتفاق بیفتد و نیروهای مورد قبول آنان در مصدر امور قرار بگیرند.طبعا اگر بمانند و مدیریت آنان تداوم پیدا کند کار هم یاد می‌گیرند! در فضای مجازی اما سیل دامادبازی راه افتاده و ده‌ها پیام و مطلب...
به گزارش رکنا، زن 33ساله مهاجر با بیان این که قصد طلاق از همسر معتادم را دارم اما همزمان 15 خانواده در آستانه جدایی از یکدیگر قرار گرفته اند درباره داستان زندگی خود به کارشناس اجتماعی کلانتری طبرسی شمالی مشهد گفت: من و همسرم از مهاجران افغانستانی هستیم که به همراه تعداد زیادی از بستگانمان در ایران زندگی می کنیم اما ماجرای ازدواج های فامیلی ما از 20 سال قبل زمانی آغاز شد که خواهر بزرگم با جوانی به نام "جواد" ازدواج کرد. شوهر خواهرم که معتاد به شیشه بود اخلاق و رفتار تندی داشت و مدام خواهرم را کتک می زد . هیچ کس نمی‌توانست در برابر پرخاشگری های او مقاومت کند به گونه ای که برای تامین هزینه...
«مرادعلی» که با همسرش «جواهر» نسبت فامیلی نزدیکی داشت پس از سه سال ازدواج صاحب دوقلوی پسری شدند که شمع خانه اشان را روشن کرد. اوضاع ظاهرا به کام بود . چند سال گذشت. حالا دیگر دوقلوها به سن نوجوانی رسیده بودند که تازه مشخص شد مشکلاتی دارند. بزرگ و بزرگ تر که شدند واقعیتی تلخ عیان شد. واقعیتِ تلخِ ازدواجِ فامیلی، ازدواجی که کار خودش را کرده بود؛ دوقلوها از لحاظ سلامت عقل در حد نرمال نبودند؛مال و منالی هم نداشتند که درمان شوند، هرچند شاید درمانی هم نبود. آنها حالا به سن ۵۰ سالگی رسیده بودند؛ حکایتشان اما حکایت تلخ و غریبی بود. یکی شان عادت کرده بود هر روز از عصر تا پاسی از شب کنار جاده...
دانشمندان در موسسه ماکس پلانک آلمان با بررسی بقایای دی‌ان‌ای انسان‌های متعلق به دوره ۴۵ هزار سال گذشته دریافته‌اند که این افراد به ندرت با یکدیگر ازدواج فامیلی داشته‌اند. در این تحقیق که با همکاری شماری از پژوهشگران دانشگاه شیکاگو آمریکا انجام شده است، دانشمندان پس از تجزیه و تحلیل ژنوم هزار و ۷۸۵ انسان ماقبل تاریخی متوجه شده‌اند که تنها ۳ درصد (معادل ۵۴ نفر) این افراد دی‌ان‌ای مشترک حاکی از ازدواج اجدادشان با بستگان نسبی درجه اول (نظیر عموزاده‌ها یا خاله‌زاده‌ها) دارند. این عدد بسیار کمتر از تعداد ازدواج‌های فامیلی در جهان امروزی است که بیش از ۱۰ درصد کل ازدواج‌ها را شامل می‌شود. بنابر این پژوهش مشخص شده کسانی که از والدینی با ازدواج...
خبرگزاری آریا- حجت‌الاسلام هاشمی گلپایگانی گفت: هزینه یک بیمار پروانه ای با احتساب پانسمان‌ها، داورها و یک سِری مکمل‌های غذایی برای اینکه راحت‌تر زندگی کند سالانه حداقل 50 میلیون تومان است.حجت‌الاسلام سیدحمیدرضاهاشمی گلپایگانی مدیرعامل و موسس خانه حمایت از بیماران پروانه‌ای EB در گفتگو با خبرنگار خبرگزاری آریا در خصوص تعداد بیماران ای بی در کشور و وضعیت آنان گفت:بر مبنای آمار جهانی باید در کشور بین 1000 تا 1200 نفر بیمار ای‌بی(پروانه‌ای) وجود داشته باشد که حدود 850 بیمار شناسایی شده‌اند؛ مابقی بیماران که شناسایی نشده‌اند دلایل مختلفی دارد که می‌توان به زندگی آنان در جاهای دوردست، بیگانه بودن افراد با خیلی از وسایل ارتباطی و عدم معرفی و آشنایی نداشتن با خانه ای‌بی اشاره کرد. به‌رغم سفرهای...
دکتر محمدرضا زمانیان متخصص ژنتیک انسانی، عضو هیات علمی و دپارتمان پژوهشگاه رویان روز چهارشنبه در گفت و گو با خبرنگار گروه دانشگاه و آموزش ایرنا با اشاره به اینکه بیماری های تک ژنی تنوع زیادی دارند، افزود: حدود ۴۰ هزار ژن داریم که تاکنون ۱۰ هزار بیماری مختلف با این ژن ها شناخته شده است؛ بنابراین با وجود اینکه ممکن است فراوانی این ژن ها در جمعیت کم باشد ولی به خاطر تنوع زیادی که دارد، دارای اهمیت است. وی اظهار داشت: ازدواج های فامیلی در ایران زیاد است؛ بنابراین ژن های معیوبی که در نتیجه ازدواج های فامیلی، در خانواده ها پراکنده شده است، احتمال اینکه خود را در نسل های بعد نشان دهد، خیلی زیاد است، به خصوص در مواردی که انتقال ارث به...
به گزارش سایت خبری پیشنهاد ویژه: سیدجلال حسینی کاپیتان حال حاضر پرسپولیس و کاپیتان سابق تیم ملی کشورمان با انتشار عکسی در فضای مجازی تولد دخترش را تبریک گفت. ولی برای این عکس نوشت: «دختر دوست داشتنی من بهترین هدیه خدا تولدت مبارک ❤❤ ❤❤❤❤» سیدجلال حسینی کاپیتان محبوب پرسپولیسی ها دو دختر دارد که دختر بزرگ وی نورا با دختر علی دایی هم نام است و دختر کوچکترش نیلا نام دارد و علاقه زیادی به دخترانش دارد. در خانواده شان او دومین فرزند از پنج پسر جهان حسینی است. برادر کوچکش، جمال نیزفوتبالیست است. حسینی به صورت فامیلی ازدواج کرده و نام همسرش، لیلا ریاحی است.آنها دو فرزند به نام های نورا و میلا دارند. سید جلال حسینی در دی ماه...
خبرگزاری آریا- "اس ام آ" (SMA)، یک بیماری ژنتیکی است که برغم گذشت 20 سال از زمان شناسایی و وجود 800 فرد مبتلا به آن در ایران، هنوز دارو و درمانی برای این بیماری در کشور وجود ندارد.به گزارش آریا، وقتی صحبت از بیماری ژنتیکی می‌شود همه اذهان به سمت بیماری تالاسمی و هموفیلی می‌رود در صورتی که امروزه بسیاری از خانواده‌های ایرانی با انواع بیماری‌های ژنتیکی دست و پنجه نرم میکنند بدون‌اینکه بدانند علت و ریشه بروز این بیماری‌ها چیست؟مسئول مرکز ژنتیک پزشکی وابسته به دانشگاه علوم پزشکی اصفهان در پاسخ به این سوال که چرا امروزه با این حجم زیاد از بیماری‌های ژنتیکی مواجهیم گفت: ازدواج فامیلی، تنها دلیل بروز این بیماری‌هاست و اکنون نیز بالغ بر50...
وحید قبادی‌دانا گفت: بیماری فنیل‌کتونوری از جمله بیمارهای متابولیک نادری است که به علت ازدواج‌های فامیلی در ایران نسبت به جهان، شیوع بالاتری دارد. به گزارش برنا؛ وحید قبادی‌دانا، رئیس سازمان بهزیستی کشور در پیامی به مناسبت فرارسیدن 28 ژوئن (هفتم تیر ماه) روز جهانی بیماری فنیل‌کتونوری گفت: ۲۸ ژوئن، مصادف با هفتم تیر ماه، روز جهانی بیماری فنیل کتونوری( PKU) نام گذاری شده است. خوشبختانه، در بیماری فنیل کتونوری می توان با تشخیص به موقع، رعایت رژیم غذایی، درمان و توانبخشی بهنگام از عقب ماندگی ذهنی و سایر آسیب های جدی و مشکلات احتمالی آن پیشگیری کرد. از این رو ضروری است برنامه های آگاه سازی اجتماعی، اجرای دقیق برنامه های غربالگری نوزادان در بدو تولد، تامین و...
به گزارش روز دوشنبه ایرنا از سازمان بهزیستی کشور، وحید قبادی‌دانا در پیامی به مناسبت فرارسیدن 28 ژوئن (هفتم تیر ماه) روز جهانی بیماری فنیل‌کتونوری افزود: ۲۸ ژوئن، مصادف با هفتم تیر ماه، روز جهانی بیماری فنیل کتونوری( PKU) نام گذاری شده است. خوشبختانه، در بیماری فنیل کتونوری می توان با تشخیص به موقع، رعایت رژیم غذایی، درمان و توانبخشی بهنگام از عقب ماندگی ذهنی و سایر آسیب های جدی و مشکلات احتمالی آن پیشگیری کرد. از این رو ضروری است برنامه های آگاه سازی اجتماعی، اجرای دقیق برنامه های غربالگری نوزادان در بدو تولد، تامین و رعایت رژیم غذایی، درمان و توانبخشی در دستور کار نظام سلامت و توانبخشی کشور قرار گیرد. وی اضافه کرد: سازمان بهزیستی کشور به عنوان یک سازمان حمایتی...
مدیرکل سازمان بهزیستی استان همدان با بیان اینکه ۹۰ درصد بیماران پروانه ای حاصل ازدواج های فامیلی هستند گفت: یکی از راه های پیشگیری از بروز اینگونه بیماری ها، آموزش به خانواده ها برای پرهیز از ازدواج های فامیلی و ارائه آموزش هایی در زمینه فرزندآوری است. به گزارش خبرنگار برنا از همدان، مهدی دیناری در دیدار با بیماران پروانه ای استان همدان اظهار داشت: بخشی از بحث جلوگیری از تولد کودکان پروانه ای، در ممانعت از ازدواج‌های فامیلی است، اما بخش دیگری از این موضوع مربوط به خانواده‌هایی است که با وجود یک کودک پروانه‌ای باز هم بچه‌دار می‌شوند. وی با اشاره به اینکه بیماری "اپیدرمولیز بولوسا" یا "ای بی" در پوست و غشای مخاطی ایجاد تاول می کند ادامه داد:...
مدیر کل روابط عمومی سازمان نظام پزشکی گفت: مسلماً ما هرچه با خویشان نزدیک ازدواج کنیم، هم طرفین شناخته‌تر هستند و هم خودی‌تر، اما محصول این ازدواج فامیلی لزوماً نسل سالمی نخواهد بود. به گزارش خبرنگار ایمنا، حسین کرمانپور در توئیتر خود نوشت: "مسلماً ما هرچه با خویشان نزدیک ازدواج کنیم، هم طرفین شناخته‌تر هستند و هم خودی‌تر، اما محصول این ازدواج فامیلی لزوماً نسل سالمی نخواهد بود! خیلی از مشکلات مادرزادی ریشه در چنین ازدواج‌هایی دارد! خودی‌سازی صلاحیت‌ها لزوماً انسان‌های صالح‌تری را روی کار نخواهد آورد. " کد خبر 502693
نداشتن اطلاعات کافی درباره برخی از بیماری‌ها مثل بیماری ای بی گاهی باعث بروز بعضی رفتارهای غلط در میان مردم می‌شود که برای افراد مبتلا هم خوشایند نیست. حجت الاسلام والمسلمین سید حمیدرضا هاشمی گلپایگانی موسس و مدیرعامل خانه ای بی در گفتگو با خبرنگار گروه اجتماعی خبرگزاری دانشجو اظهار کرد: بر مبنای آمار جهانی عددی بین هزار تا ۱۲۰۰ نفر در ایران باید بیمار ای بی شناسایی کنیم و تا کنون حدود ۸۵۰ نفرش شناسایی شدند. وی افزود: اولین نکته مهم درباره این ۸۵۰ نفری که شناسایی شدند این است که ۹۵ درصد این بیماری حاصل ازدواج فامیلی است و از مجموع افراد بیمار مبتلا به بیماری ای بی آمار فوق، آمار بالا و قابل تاملی است و...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از میزان، سیدحمیدرضا هاشمی گلپایگانی، در پاسخ به این سوال که آیا بیماری پروانه‌ای در کشور روند کاهش دارد، افزود: حدودا بین هزار تا ۱۲۰۰ نفر در کشور دچار این بیماری هستند که تا به امروز ۸۵۰ نفر از این بیماران شناسایی شده اند و از ما خدمات دریافت میکنند. وی ادامه داد: من حدس میزنم این آمار در ایران بیشتر از کشورهای دیگر باشد چرا که از ۸۵۰ بیمار پروانه‌ای که در کشور شناسایی شده اند، ۹۵ درصدشان حاصل ازدواج فامیلی هستند و برای مثال من که فزرندم دچار بیماری پروانه‌ای است، با همسرم دختر عمو و پسر عمو هستیم و به طور کلی در ایران ازدواج فامیلی زیاد است. مدیرعامل «خانه ای‌بی» افزود: بنا بر...
موسس و مدیرعامل «خانه ای‌بی» گفت: از ۸۵۰ بیمار پروانه‌ای در کشور که شناسایی شده اند، ۹۵ درصدشان حاصل ازدواج فامیلی هستند و برای مثال من که فزرندم دچار بیماری پروانه‌ای است، با همسرم دختر عمو و پسر عمو هستیم و در ایران ازدواج فامیلی زیاد است. سیدحمیدرضا هاشمی گلپایگانی، مدیرعامل «خانه ای‌بی» در گفت‌وگو با میزان در پاسخ به این سوال که آیا بیماری پروانه‌ای در کشور روند کاهش دارد؟، ضمن اشاره به اینکه حدودا بین هزار تا هزار‌و دویست نفر در کشور دچار این بیماری هستند که تا به امروز ۸۵۰ نفر از این بیماران شناسایی شده اند و از ما خدمات دریافت میکنند، گفت: من حدس میزنم این آمار در ایران بیشتر از کشورهای دیگر باشد چرا...
رئیس سازمان آموزش و پرورش استثنایی با اشاره به نتایج طرح سنجش آمادکی تحصیلی دانش‌آموزان پایه اول اظهار کرد ۱۶،۲۹ درصد خانواده‌ها فاقد هر نوع بیمه هستند و 20.98 درصد ازدواج‌های کشور فامیلی است که می‌تواند منشا مشکلات و اختلالات ژنتیکی در دانش‌آموزان باشد. به گزارش برنا؛ سید جواد حسینی در مورد سنجش آمادگی تحصیلی پایه اول اظهار کرد: این برنامه از سال ۷۱با ۱،۵درصد پوشش آغاز شد و در سال گذشته به ۹۹درصد رسیده است. رئیس سازمان آموزش و پرورش استثنایی ادامه داد: پس از سرشماری های عمومی نفوس و مسکن، موثرترین و منظم ترین طرح، برنامه سنجش آمادگی تحصیلی پایه اول است که تمامی نهادهای بین المللی آن را تایید و تشویق کرده اند. او گفت: در...
به گزارش گروه تعلیم و تربیت خبرگزاری فارس، سید جواد حسینی رئیس سازمان آموزش و پرورش استثنایی کشور درباره سنجش آمادگی تحصیلی پایه اول دبستان، اظهار کرد: این برنامه از سال ۷۱ با ۱،۵ درصد پوشش آغاز شد و در سال گذشته به ۹۹ درصد رسیده است. رئیس سازمان آموزش و پرورش استثنایی ادامه داد: پس از سرشماری‌های عمومی نفوس و مسکن، موثرترین و منظم ترین طرح، برنامه سنجش آمادگی تحصیلی پایه اول است که تمامی نهادهای بین‌المللی آن را تأیید و تشویق کرده‌اند. وی گفت: در این ارزیابی تمامی اطلاعات دانش‌آموزان از قبیل قد، وزن، بیماری‌های جسمی یا روانی و مداخلات به هنگام انجام می‌شود که لزوم شروع هر نوع مداخله‌ای، غربالگری درست است. رئیس سازمان آموزش و پرورش استثنایی اظهار...
سیستان و بلوچستان اگرچه اولین استان کشور در نرخ ثبت ولادت و ازدواج است و به طور میانگین در هر ساعت ۱۰ نفر در این استان به دنیا می آیند، اما اولین استان کشور در تعداد بیماران مبتلا به تالاسمی نیز است که از ازدواج های فامیلی و ثبت نشده و عدم انجام آزمایش های نشات می گیرد. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ به نقل از عصرهامون؛ در سال ۱۳۹۳ رهبر معظم انقلاب با عنایت به اهمیّت مقوله جمعیّت در اقتدار ملی و با توجه به پویندگی، بالندگی و جوانی جمعیّت کنونی کشور به عنوان یک فرصت و امتیاز با هدف جبران کاهش نرخ رشد جمعیّت و باروری در سال‌های گذشته، سیاست‌های کلی جمعیّت ابلاغ کردند....
خبرگزاری فارس کردستان، فاطمه ملایی؛ 18 اردیبهشت ماه روز جهانی تالاسمی است، بیماری‌ای که به گفته کارشناسان نوعی کم‌خونی ارثی است که به علت اختلال در کارایی گلبول‌های قرمز خون پدید می‌آید. تالاسمی، بیماری ژنتیکی است که دردمندانش از کم‌خونی شدید رنج می‌برند و این درد بی درمان و مشقت بی‌پایان تا واپسین لحظات عمر آنان ادامه دارد لذا تنها راه پیشگیری از آن مشاوره ژنتیک و انجام آزمایشات خون قبل از ازدواج و ساده‌ترین راه ازدواج نکردن دوفرد ناقل بایکدیگر است تا ازتولد فرزندان مبتلابه تالاسمی ماژور جلوگیری شود لذا برای این کار همه جوانان قبل ازانتخاب همسر بایستی آزمایش خون انجام دهند تا از ناقل بودن خود باخبر شوند و در صورت ناقل بودن به طور جدی از ازدواج...
آفتاب‌‌نیوز : رضا جعفری‌نیکو چهارشنبه ۲۹ بهمن ماه در جلسه شورای مشارکت های مردمی جامعه هدف بهزیستی شهرستان کبودراهنگ، از تخصیص مبلغ ۴۰ میلیون تومان به آزمایشات ژنتیک مددجویان شهرستان کبودراهنگ خبر داد و اظهار کرد: در سال جاری مبلغ ۴۰ میلیون تومان به امر آزمایشات ژنتیک خانواده های مددجویان برای پیشگیری از معلولیت های ناشی از اختلالات ژنتیکی تخصیص یافته است. رئیس اداره بهزیستی شهرستان کبودراهنگ غربالگری را نقش مهمی در سلامت جامعه دانست که خانواده ها کاملاً آگاهانه در این غربالگری ها شرکت می کنند و از حمایت سازمان هم برای انجام مشاوره ها و آزمایشات ژنتیک برخوردار می شوند. وی با بیان اینکه در سال جاری مبلغ ۴۰ میلیون تومان به امر آزمایشات ژنتیک خانواده های...
به گزارش «تابناک» به نقل از ایسنا، چندی پیش کبری خزعلی-رئیس شورای فرهنگی اجتماعی زنان و خانواده در صفحه توئیتر خود نوشت: «عرض تبریک به مادران و پرسنل خدوم وزارت بهداشت بالاخره با تلاش برخی از نمایندگان انقلابی مجلس اجبار به غربالگری توسط مادر و پزشکان با تجویزهای غیراستاندارد و غیرمتقن علمی (که باعث قتل جنین می‌شد) برداشته شد. حالا دیگر هیچ پزشک و مادری مجبور به غربالگری و کشتن جنین نیست.» این درحالیست که سازمان بهزیستی از سال ۱۳۷۶ برنامه پیشگیری از معلولیتها را به وسیله غربالگری ژنتیک نه به صورت اجباری بلکه به صورت آگاهانه (آگاهی‌بخشی) در سطح کشور اجرا می‌کند تا از این طریق از تولد نوزادان معلول در جامعه جلوگیری کند؛ چراکه تولد نوزادان معلول می‌تواند...
به گزارش همشهری‌آنلاین و به نقل از ایسنا؛ چندی پیش کبری خزعلی-رئیس شورای فرهنگی اجتماعی زنان و خانواده در صفحه توئیتر خود نوشت: «عرض تبریک به مادران و پرسنل خدوم وزارت بهداشت بالاخره با تلاش برخی از نمایندگان انقلابی مجلس اجبار به غربالگری توسط مادر و پزشکان با تجویزهای غیراستاندارد و غیرمتقن علمی (که باعث قتل جنین می‌شد) برداشته شد. حالا دیگر هیچ پزشک و مادری مجبور به غربالگری و کشتن جنین نیست.» این درحالیست که سازمان بهزیستی از سال ۱۳۷۶ برنامه پیشگیری از معلولیتها را به وسیله غربالگری ژنتیک نه به صورت اجباری بلکه به صورت آگاهانه (آگاهی‌بخشی) در سطح کشور اجرا می‌کند تا از این طریق از تولد نوزادان معلول در جامعه جلوگیری کند؛ چراکه تولد نوزادان معلول می‌تواند...
چندی پیش "کبری خزعلی" رئیس شورای فرهنگی اجتماعی زنان و خانواده در توئیتی اظهار کرد که «اجبار به غربالگری توسط مادر و پزشکان با تجویزهای غیراستاندارد و غیرمتقن علمی برداشته شد»، این درحالیست که براساس اعلام سازمان بهزیستی از سال ۱۳۹۲ تاکنون از تولد حدود ۷۰۰۰ مورد نوزاد معلول ـ به دلیل داشتن شرایط جامع و کامل سقط ـ جلوگیری شده است. از سوی دیگر سازمان هیچگونه اجباری برای غربالگری نداشته، بلکه برنامه غربالگری خود را به خانواده‌ها معرفی و خانواده به طور آگاهانه انتخاب می کند که آیا غربالگری را انجام خواهد داد یا خیر. به گزارش ایسنا، چندی پیش کبری خزعلی-رئیس شورای فرهنگی اجتماعی زنان و خانواده در صفحه توئیتر خود نوشت: «عرض تبریک به مادران و پرسنل...
شاید همگان زرافه را بلندقامت͏ترین حیوان جهان به شمار آورند، اما دانشمندان در کمال تعجب با تیره‌ای از زرافه͏ها که قامت بسیار کوتاه͏تری دارند مواجه شدند. به گزارش دیلی‌میل، میانگین قد زرافه‌ها ۵.۴ متر است اما دانشمندان با ۲ زرافه در آفریقا مواجه شدند که قدشان کمتر از ۲.۸ متر است و تقریباً نصف قد معمول یک زرافه را دارند. به اعتقاد دانشمندان، این زرافه‌های کوتوله حاصل ازدواج فامیلی بین زرافه‌ها بوده‌اند و دقیقاً همان مشکلات ژنتیکی انسان‌ها برای زرافه‌ها نیز پیش آمده است. به گفته این کارشناسان، ژن غالب این ۲ زرافه متعلق به تیره‌ای منقرض‌شده از آنهاست که پیشتر در کشورهایی همچون اوگاندا زندگی می‌کردند. منبع: اعتمادآنلاین بیشتر بخوانید: مرگ تنها زرافه سفید ماده دنیا در کنیا...
گزارش کامل از گزیده‌خبرهای امروز «تابناک با تو» را با کلیک بر تیتر آن بخوانید. خاندان سلطنتی که قربانی «ازدواج فامیلی» شدند روابط فرازناشویی چیست و علل آن چیست؟ تبریک متفاوت شب یلدا به سبک ملوانی‌ها +عکس «سیاه دانه و عسل» معجزه‌ای برای درمان کرونا عوارض جدی خوابیدن با لباس گرم کار جالب یک هتل به مناسبت روز پرستار + عکس اصلاح‌طلب معروف به سرطان مبتلا شد +عکس حتی ونزوئلا و پاناما واکسن خریدند، آقای نمکی آغاز تست انسانی واکسن ایرانیِ کرونا با ۵۶ نفر دورهمی متفاوت مردان قاجاری در شب یلدا +عکس ازدواج عجیب زنی روسی با کیف دستی خودش+عکس...
ازدواج فامیلی و اندر حکایات آن به گزارش جام جم آنلاین به نقل از نمناک ، با این وجود که پزشکان ازدواج فامیلی را منع میکنند اما هنوز هم شاهد ازدواج های فامیلی هستیم. ازدواج های فامیلی به سبب آنکه خانواده ها از همدیگر شناخت کافی دارند، بسیار خوب و ایده آل است اما از در برخی از آنها خانواده ها نسبت فامیلی خود را فراموش می کنند و گاهی به دشمن همدیگر تبدیل می شوند. چیزهایی که باید قبل از ازدواج فامیلی بدانید آشنایی بیشتر است در ازدواج نه تنها دو جوان با یکدیگر وصلت می کنند بلکه این وصلت بین خانواده هانیزصورت می گیرد . بنابراین دو نفر که می خواهند با یکدیگر ازدواج کنند باید بین خانواده هایشان نیز از...
پدر علم ژنتیک ایران درباره تفاوت آزمایش خون و ژنتیک قبل از ازدواج توضیحاتی داد. به گزارش شریان نیوز،داریوش فرهود، پدر علم ژنتیک ایران و بنیانگذار، استاد و مدیر گروه ژنتیک انسانی دانشکده بهداشت دانشگاه علوم پزشکی تهران در برنامه زنده تلویزیونی اظهار کرد: با هم زیستن یک بحث بزرگ اجتماعی و روان شناختی بوده و به عنوان مهارت زندگی شناخته شده است، اما در خیلی از کشور‌ها به خصوص کشورهای غربی، مهارت با هم زیستن را ندارند. او افزود: ارتباطات موجود میان اعضای خانواده و مهارت با هم زیستن حتی با کودکان، باعث شروع تفاوت نگرش‌ها می‌شود و باید از دوران آموزش دبستان آنها را فرا گرفت چرا که این موضوع یک مسئله بسیار مهم در خصوص...
به گزارش افکارنیوز، داریوش فرهود، پدر علم ژنتیک ایران و بنیانگذار، استاد و مدیر گروه ژنتیک انسانی دانشکده بهداشت دانشگاه علوم پزشکی تهران در برنامه زنده تلویزیونی اظهار کرد: با هم زیستن یک بحث بزرگ اجتماعی و روان شناختی بوده و به عنوان مهارت زندگی شناخته شده است، اما در خیلی از کشور‌ها به خصوص کشورهای غربی، مهارت با هم زیستن را ندارند. او افزود: ارتباطات موجود میان اعضای خانواده و مهارت با هم زیستن حتی با کودکان، باعث شروع تفاوت نگرش‌ها می‌شود و باید از دوران آموزش دبستان آنها را فرا گرفت چرا که این موضوع یک مسئله بسیار مهم در خصوص سازگاری با همنوعان است و باید در دوران همه گیری کرونا آن را به فرزندان خود بیاموزیم. فرهود تصریح...
خودکشی از رزیدنتها به پزشکان رسیده؛ چرا دکتر سمیرا آلسعیدی خودکشی کرد؟/ «خودکشی پزشکان بهمثابه یک انتحار اجتماعی است»